METILPREDNISOLONA SOLUCIÓN INYECTABLE

METILPREDNISOLONA SOLUCIÓN INYECTABLE

 


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METILPREDNISOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
0476 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene
Succinato sódico de metilprednisolona
equivalente a 500 mg
de metilprednisolona.
Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 8 ml de diluyente.
Choque
Inflamación severa
Crisis de asma bronquial
Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos:
10 a 250 mg cada 4 horas.
Inicial: 30 mg/kg.
Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
Niños:
De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro
tomas.
3433 SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Acetato de metilprednisolona 40 mg
Un frasco ámpula con 2 ml.
Artropatías inflamatorias
Inflamación severa
Intramuscular, intraarticular, intralesional.
Adultos:
Intramuscular: 10 a 80 mg/día.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
Intralesional: 20 a 60 mg.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento y trastornos
hidroelectrolíticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica, úlcera péptica, crisis
hipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inmunodepresión.
Interacciones
Diuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su
biotransformación hepática. Los estrógenos disminuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su absorción. Con digitálicos
aumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.